Vemlidy(韦立得)在中国获批

　　韦立得Vemlidy是一种新型替诺福韦靶向前体药物，研究显示其类似于吉利德Viread(韦瑞德®，富马酸替诺福韦酯/TDF，300mg)的抗病毒功效，但剂量仅为后者的十分之一。

　　数据显示，与韦瑞德相比，韦立得具有更大的血浆稳定性，能够更有效地将替诺福韦传递给肝细胞，因此能以更小的剂量给药，从而减少血循环替诺福韦的含量。临床实验显示，与韦瑞德相比，韦立得可提高肾脏和骨骼实验室安全参数。

　　在中国，韦立得Vemlidy于2018年11月获批，用于治疗成人和青少年(12岁以上，体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。值得一提的是，Vemlidy是中国市场十年来首款获批治疗乙肝的新型口服方案，肾脏和骨骼安全实验室参数相较富马酸替诺福韦酯(TDF)大幅改善。

　　需要指出的是，韦立得Vemlidy在伴有中重度肝损害慢性HBV感染者中的应用尚处于研究阶段，其安全性和有效性尚未确定。