继续支持Vemlidy(韦立得)安全性优于Viread(韦瑞德)!

　　2019年11月12日/生物谷BIOON/--美国制药巨头吉利德(Gilead)近日在波士顿举行的第70届美国肝病研究协会(AASLD)年会上公布了抗病毒药物Vemlidy(中文商品名：韦立得，通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF，25mg)的新数据。结果继续支持：在慢性乙型肝炎(HBV)感染者中，Vemlidy与Viread(中文商品名：韦瑞德®，通用名：富马酸替诺福韦酯，tenofovir disoproxil fumarate，TDF，300mg)相比具有改善的安全性。

　　AASLD会议上公布的多项研究数据显示：Vemlidy在慢性HBV感染者、肝肾损害的高危HBV患者中具有持续的病毒学抑制(HBV DNA<20 IU/mL)、骨骼和肾脏标志物改善。

　　在一项评估慢性HBV病毒抑制患者的III期研究的分析中，243例先前接受TDF治疗中位时间为4年的患者转向Vemlidy治疗48周。结果显示，从TDF转向Vemlidy治疗后，骨骼和肾脏标志物得到改善，不论先前接受TDF治疗的持续时间如何(<4年 vs ≥4年)

　　在一项开放标签II期研究中，93例伴有中重度肾功能损害的HBV患者以及那些接受慢性血液透析(HD)治疗终末期肾病(ESRD)的HBV患者，这些患者接受TDF和/或其他抗病毒药物治疗至少48周并已实现病毒学抑制，这些患者被转为Vemlidy治疗96周。

　　在第24周，所有ESRD患者和97%中重度肾损害患者达到了维持病毒载量抑制的主要终点。在肾损害HBV患者中，从TDF转为Vemlidy治疗在大多数骨转换标志物中导致髋和脊柱骨密度增加(包括在接受HD治疗ESRD的HBV患者中)、肾小管标志物减少、肾小球滤过率(eGFRCG)增加。在一项II期开放标签研究中，31例中重度肝损害(Child Turcotte-Pugh B或C级)的HBV病毒抑制患者被转为Vemlidy治疗24周，也获得了类似的结果。