Tecentriq与Avastin结合免疫治疗肝癌

　　Tecentriq与Avastin的结合是在欧洲被批准用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)(最常见的肝癌)的首个也是唯一的癌症免疫疗法，与以前的护理标准相比，Tecentriq组合改善了总生存期和无进展生存期。

　　2020年11月2日，巴塞尔-罗氏(Rox，SIX：RO，ROG; OTCQX：RHHBY)今天宣布，欧盟委员会已批准Tecentriq®(atezolizumab)与Avastin®(贝伐单抗)联合用于治疗晚期或不可切除的肝细胞成年患者尚未接受过全身治疗的癌症(HCC)。

　　罗氏首席医学官兼医学博士Levi Garraway医师表示：“ Tecentriq与Avastin的结合是十多年来首个获批的治疗方法，该方法可改善先前未经治疗的晚期或不可切除肝细胞癌患者的总体生存率。”全球产品开发主管。“我们很高兴欧洲人民现在可以从这种组合中受益，我们期待与欧盟内的各个国家合作，以确保人们能够尽快使用该组合。”

　　汉诺威医学大学医学教授Arndt Vogel博士说：“ IMbrave150研究的结果标志着晚期肝癌的治疗取得了突破，肝癌是少数几例死亡率上升且一线治疗方案选择有限的癌症之一。”学校。“在过去的12年中经历了许多失败之后，与索拉非尼相比，Tecentriq和Avastin的组合显示出总体生存率的提高，并为患者提供了以更高的总体响应率改善疾病控制的机会。”