lenvatinib在转移性透明细胞RCC中被PD-1 / PD-L1抑制后的相关数据

　　在先前接受尼古鲁单抗/依匹莫单抗的患者亚组中(n = 38)，根据研究者的回顾性评估，lenvatinib / pembrolizumab的ORR为50.0%(95%CI，33.4-66.6);根据IIR和irRECIST和RECIST v1.1标准，ORR为55.3%(95%CI，38.3-71.4)。

　　根据研究者的评价，未接受过nivolumab / ipilimumab(n = 66)治疗的患者接受来伐替尼/ pembrolizumab的ORR为62.1%(95%CI，49.3-73.8)。根据IIR，irRECIST和RECIST v1.1标准，这些患者的ORR为51.5%(95%CI，38.9-64.0)。

　　“无论患者是否接受VEGF靶向治疗或先前的nivolumab加ipilimumab治疗，ORR都是相似的，” Lee说。

　　此外，每次研究者审查对lenvatinib / pembrolizumab的反应中位时间为2.1个月，根据IIR和iRECIST标准为2.6个月，而根据IIR和RECIST v1.1标准为2.7个月。

　　根据RECIST v1.1标准，接受lenvatinib加pembrolizumab的大多数患者出现肿瘤缩小，其中7例患者报告通过IIR减少了靶病变100%。值得注意的是，发现这些反应是持久的。

　　总体而言，根据RECIST v1.1标准，IIR得出的lenvatinib / pembrolizumab的中位PFS为10.8个月(95%CI，7.8-13.6)，根据irRECIST标准为11.8个月(95%CI，9.5-17.7)。报告的双峰还没有达到中位操作系统(95%CI，16.7-未达到[NR])。