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厄洛替尼获得FDA批准?

厄洛替尼是一种合成的(人造的)口服药物,它被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 每年全球有超过120万例肺癌病例,每3秒造成一例死...

  厄洛替尼是一种合成的(人造的)口服药物,它被批准用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。

  每年全球有超过120万例肺癌病例,每3秒造成一例死亡。根据美国国家癌症研究所的数据,在美国,肺癌是造成30%癌症死亡的原因。NSCLC是最常见的肺癌形式,几乎占所有病例的80%。

  许多细胞,包括癌细胞,在其表面上都有表皮生长因子(EGF)的受体,表皮生长因子是人体通常产生的一种蛋白质,可促进细胞的生长和繁殖。当EGF附着在表皮生长因子受体(EGFR)上时,它会导致一种称为酪氨酸激酶的酶在细胞内变得活跃。酪氨酸激酶触发化学过程,导致包括癌细胞在内的细胞生长,繁殖和扩散。

  厄洛替尼与EGFR结合,阻断EGF的结合和酪氨酸激酶的激活。这种阻止癌细胞生长和繁殖的机制与化学疗法和激素疗法的机制非常不同。厄洛替尼于2004年11月获得FDA批准。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Erlotinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Erlotinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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