肾癌适应性免疫疗法的实验数据

　　参与适应性免疫疗法的所有患者均接受了nivolumab单药治疗，随后根据患者对PD-1抑制剂的反应进行治疗。在6个月内确诊为CR或PR的患者停止接受nivolumab，并进行观察。在6个月时患有SD或PD的患者接受了ipilimumab的治疗。

　　中位随访时间为19.5个月。诱导性纳武单抗的客观缓解率为14%(83中的12)，包括10例确诊的PR和2例未确诊的PR。这12例患者停用尼古拉单抗，并进行观察。

　　nivolumab诱导后未分配到任一研究组的14例患者。这些患者中有7例患有PD，7例毒性太大。

　　其余69%(57例患者)在诱导nivolumab对SD或PD产生最佳反应后被分配给ipilimumab。该组中的2例患者在接受nivolumab诱导后转变为PR，并且在入选研究之前均已接受过治疗。2例患者的反应持续时间分别为9.2个月和10.9个月，并且由于PD，两名患者最终不得不停用伊立木单抗。