尼拉帕尼(Niraparib)联合贝伐单抗(Bevacizumab)用于卵巢癌

　　根据AVANOVA试验第2期部分的更新生存数据(NSGO-AVANOVA2 / ENGOT)，与单独使用尼拉帕利相比，在复发性卵巢癌患者中，尼拉帕利+贝伐单抗的联合使用显着改善了临床疗效。

　　更新的结果继续支持早期的发现，观察到疾病进展或死亡的风险降低了66%(HR，0.34; 95%CI，0.21-0.54)。贝伐单抗组的中位无进展生存期(PFS)为12.5个月，而单用尼拉单抗则为5.5个月。在贝伐单抗/尼拉帕利布联合治疗组和尼拉帕利布对照中，证明了第二次进展或死亡或PFS2的时间有统计学上的显着改善，中位数分别为20.5和15.7个月(HR，0.56; 95%CI，0.35-0.89; P = .015)。

　　还评估了其他终点，平均随访24.7个月。在第14.3个月加入贝伐单抗后，首次后续治疗的中位时间更长，而在单独使用尼拉单抗时为7.2个月(HR，0.45; 95%CI，0.29-0.70; P = .004)。同样，与单药PARP抑制剂相比，贝伐单抗加尼拉帕利进行第二次后续治疗的时间更好(21.8 vs17.3个月; HR，0.56; 95%CI，0.36-0.89; P = 0.014)。

　　尽管这项研究无法检测总体存活率的差异，但尼拉帕单抗联合贝伐单抗与尼拉单抗相比有改善的趋势，中位数分别为29.4个月和27.8个月(HR，0.75; 95%CI，0.44- 1.28)。这些结果支持了随机化阶段背后的原理3项临床试验有望改变该患者群体的现行护理标准。

　　此外，根据欧洲癌症生活质量研究和治疗组织(EORTC QLQ-C30)的患者报告结果显示，该组合不会对患者的生活质量产生不利影响。