乐伐替尼/依维莫司组合的安全性

　　该组合的安全性似乎与先前研究建立的安全性相似，并且未观察到新的安全信号。

　　100.0%的患者发生了治疗紧急不良事件(TEAS)，其中29例(93.5%)与治疗相关。在21例患者中发现了3级或更高严重程度的TEAE(67.7%)，其中15例(48.4%)与治疗相关。TEAE退出或中止治疗的10例患者(占32.2%)，减量剂量有14例(占45.2%)，中断剂量有21例(占67.7%)，减量或中断的25例(占80.6%)。

　　任何级别的最常见TEAE包括疲劳(71.0%)，腹泻(58.1%)，食欲下降(54.8%)，恶心(54.8%)和呕吐(51.6%)。就3级或更高的TEAE而言，最常见的包括高血压(16.1%)，恶性肿瘤进展(12.9%)和腹泻(9.7%);疲劳，恶心，呕吐，蛋白尿和血小板计数减少(各占6.5%);以及腹痛，背痛，跌倒，高血糖症和水肿(各占3.2%)。