布加替尼生存期比克唑替尼长

　　在2018年，肺癌世界会议报告从ALTA-1L研究，比较了下一代ALK抑制剂布加替尼和传统的一线ALK抑制剂药物克唑替尼(第一期中分析的结果)。ALTA-1L是一项III期，随机，开放标签，比较性，多中心，国际研究，共有275名ALK融合阳性，局部晚期或转移性NSCLC且先前未接受过ALK抑制剂治疗的参与者。

　　通过双盲独立中央评价评估的主要终点，在无进展生存期(PFS)上，接受布加替尼的患者中明显比接受克唑替尼的患者更长。估计的12个月无进展无进展生存期(PFS)在布加替尼组为67%[95%置信区间(CI)，56-75]，在克唑替尼组为43%(95%CI，32-53)，布加替尼与克唑替尼相比，疾病进展或死亡的风险降低了51%[(危险比，0.49; 95%CI，0.33-0.74);P <0.001]。

　　2017年赛可瑞在美国获批上市，获批适应症是用于治疗克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌患者，该药是由武田制药研发生产，目前已经在全球40多个国家获批上市了。今年五月份，基于布加替尼与克唑替尼头对头对比研究数据，布加替尼又斩获新的适应症——一线治疗ALK 阳性非小细胞肺癌患者。