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尼古鲁单抗联合卡波替尼联合治疗的研究的结果是什么?
最重要的发现是，与舒尼替尼的对照组相比，尼古鲁单抗联合卡波替尼的组合在影像学PFS，OS和ORR方面具有统计学上的显着改善。 ...
最重要的发现是，与舒尼替尼的对照组相比，尼古鲁单抗联合卡波替尼的组合在影像学PFS，OS和ORR方面具有统计学上的显着改善。
当深入研究时，作为主要研究终点的独立放射学评审的PFS为16.6个月，而联合用药为8.3个月，危险比为0.51。当我们通过研究者评估看待PFS时，看到了类似的趋势。联合PFS为19.4个月，而对照组为9.2个月，危险比为0.46。
关于OS，再次发现，与舒尼替尼相比，nivolumab +卡博替尼的组合具有统计学上的显着改善。OS的中位数尚未达到，但危险比为0.60。联合使用可使死亡风险降低40%。
查看响应数据时，再次看到ORR的统计显着性改善为55.7%，而舒尼替尼为27.1%。结合使用后，完全缓解率为8%，请记住，该试验招募了更多原初完整患者。大约30%的患者具有原发，而15%的患者有骨转移。与舒尼替尼相比，中位反应时间也有所改善，并且反应持续时间为20个月，与舒尼替尼联合使用时接近2年。
当深入研究时，作为主要研究终点的独立放射学评审的PFS为16.6个月，而联合用药为8.3个月，危险比为0.51。当我们通过研究者评估看待PFS时，看到了类似的趋势。联合PFS为19.4个月，而对照组为9.2个月，危险比为0.46。关于OS，再次发现，与舒尼替尼相比，nivolumab +卡博替尼的组合具有统计学上的显着改善。OS的中位数尚未达到，但危险比为0.60。联合使用可使死亡风险降低40%。
查看响应数据时，再次看到ORR的统计显着性改善为55.7%，而舒尼替尼为27.1%。结合使用后，完全缓解率为8%，请记住，该试验招募了更多原初完整患者。大约30%的患者具有原发，而15%的患者有骨转移。与舒尼替尼相比，中位反应时间也有所改善，并且反应持续时间为20个月，与舒尼替尼联合使用时接近2年。