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拉罗替尼一个疗程是多少?效果怎么样?

Larotrectinib(VITRAKVI ®)拉罗替尼是Loxo Oncology与拜耳(Bayer AG)合作开发的口服,小分子,高选择性,原肌球蛋白受体激酶(...

   Larotrectinib(VITRAKVI ®)拉罗替尼是Loxo Oncology与拜耳(Bayer AG)合作开发的口服,小分子,高选择性,原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,一个月为一个疗程。

  拉罗替尼用于治疗癌症具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的成年和小儿患者融合。2018年11月,larotrectinib在美国获得了全球首个批准,用于治疗具有NTRK基因融合但未获得已知耐药性突变,转移性或手术切除可能导致严重发病的实体瘤的成年和儿科患者。

  并且没有令人满意的替代疗法或在治疗后取得了进展。欧盟已经提交了使用拉罗替尼在具有NTRK基因融合蛋白的局部晚期或转移性实体瘤的小儿和成年患者中的注册申请。

  本文概述了larotrectinib的发展中的里程碑,该里程碑使larotrectinib首次获准用于治疗具有NTRK基因融合的实体瘤的成人和儿童患者。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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