卡博替尼治疗肉瘤和骨肉瘤效果如何？

　　卡博替尼(Cabometyx)对晚期尤因肉瘤和骨肉瘤的治疗具有抗肿瘤活性，根据第二期CABONE研究的结果，有必要对该患者人群的潜在新治疗选择进行进一步研究。总体而言，39例(87%)尤因肉瘤患者的中位随访时间为31.3个月和42例(93%)骨肉瘤的患者中位随访时间为31.1个月(95%) CI(24.4-31.7)可评估疗效。

　　十个尤因肉瘤患者(占26%)在6个月时出现客观缓解(95%CI，13-42)，所有缓解均为部分缓解(PR)。在骨肉瘤组中，有5例(12%)有客观反应，均为PR(95%CI，4-26)，有14例(33%)有6个月无进展(95%CI，20) -50)。

　　在1个周期结束时，评估了尤因肉瘤组中的31例患者的早期代谢反应。13名患者(42%)有部分代谢反应，9名(29%)有稳定的代谢疾病，9名患者(29%)有进行性代谢疾病。具有代谢性肿瘤反应的患者比例为42%。在尤因肉瘤患者中，具有部分代谢反应的患者中位PFS为5.4个月，在代谢疾病稳定的患者中为4.2个月，为2.7个月进行性代谢疾病的患者。

　　卡博替尼以28天的周期每天口服一次，直到疾病进展，不良的毒性，研究者决定终止治疗或参与者撤回同意为止。评估了接受至少1剂卡博替尼剂量的所有患者的安全性分析，并将接受至少1个完整或2个不完整治疗周期的所有患者纳入功效分析。