Osimertinib/奥希替尼一线治疗晚期肺癌效果

　　Osimertinib/奥希替尼是口服的第三代不可逆表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，可选择性抑制EGFR-TKI致敏和EGFR T790M耐药性突变。

　　奥西替尼的中位无进展生存期显着延长，达到18.9个月，疾病进展或死亡的危险比为0.46，客观缓解率为80%。中位缓解持续时间为17.2个月，18个月生存率达到83%。奥希替尼3和4级不良反应发生率为34%和45%。奥西替尼在EGFR突变阳性晚期NSCLC 的一线治疗中显示出良好的功效，且副作用可控。

　　奥希替尼于2017年获得中国CFDA批准上市，用于表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的一线治疗。奥希替尼因疗效显著而备受患者欢迎，还在民间获得了“抗癌神药”的称号。