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孟加拉来那替尼效果说明书
FDA批准了neratinib(Nerlynx)来那替尼联合卡培他滨(Xeloda)的补充新药申请(sNDA),用于治疗已接受过至少2种先前基于抗HER2的成年晚期...
FDA批准了neratinib(Nerlynx)来那替尼联合卡培他滨(Xeloda)的补充新药申请(sNDA),用于治疗已接受过至少2种先前基于抗HER2的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者neratinib的开发者Puma表示,这种转移疗法可以治疗转移性疾病。
该批准基于III期NALA试验的结果,该试验是一项随机对照试验,研究了接受过2种或两种以上抗HER2方案治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的neratinib加卡培他滨。该试验在北美,欧洲,以色列,亚太地区和南美的全球范围内进行。

最常见不良事件(AEs)报告为腹泻,恶心,呕吐,食欲下降,便秘,疲劳/乏力,体重减轻,头晕,背痛,关节痛,尿路感染,上呼吸道感染,腹胀,肾功能不全和肌肉痉挛。此外,最常报告的3或4级不良事件是腹泻,恶心,呕吐,疲劳和食欲下降。
来那替尼效果出色,昂贵的治疗费用让更多的患者选择孟加拉碧康生产的仿制药,其效果当然也不逊色与原研药。

参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Neratinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Neratinib