跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

孟加拉来那替尼效果说明书

FDA批准了neratinib(Nerlynx)来那替尼联合卡培他滨(Xeloda)的补充新药申请(sNDA),用于治疗已接受过至少2种先前基于抗HER2的成年晚期...

    FDA批准了neratinib(Nerlynx)来那替尼联合卡培他滨(Xeloda)的补充新药申请(sNDA),用于治疗已接受过至少2种先前基于抗HER2的成年晚期或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者neratinib的开发者Puma表示,这种转移疗法可以治疗转移性疾病。

  该批准基于III期NALA试验的结果,该试验是一项随机对照试验,研究了接受过2种或两种以上抗HER2方案治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的neratinib加卡培他滨。该试验在北美,欧洲,以色列,亚太地区和南美的全球范围内进行。

  最常见不良事件(AEs)报告为腹泻,恶心,呕吐,食欲下降,便秘,疲劳/乏力,体重减轻,头晕,背痛,关节痛,尿路感染,上呼吸道感染,腹胀,肾功能不全和肌肉痉挛。此外,最常报告的3或4级不良事件是腹泻,恶心,呕吐,疲劳和食欲下降。

  来那替尼效果出色,昂贵的治疗费用让更多的患者选择孟加拉碧康生产的仿制药,其效果当然也不逊色与原研药。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Neratinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Neratinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导