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癌症药物可以有效治疗血管炎症

根据加州大学圣地亚哥分校医学院的最新研究,现有的抗癌药物可以用作血管炎症的治疗方法。 FDA批准用于癌症治疗的几种药物也...

  根据加州大学圣地亚哥分校医学院的最新研究,现有的抗癌药物可以用作血管炎症的治疗方法。

用药沟通示意图,非本文具体药品实物
用药沟通示意图,非本文具体药品实物

       FDA批准用于癌症治疗的几种药物也可以治疗血管炎症。

  作者在Cell Reports中发表他们的研究结果,描述了G蛋白偶联受体(GPCR)在细胞内通过细胞“废物处理系统” 影响炎症的方式的新见解。

  血管炎症(血管炎症)是动脉粥样硬化早期阶段的重要因素,动脉粥样硬化是斑块在动脉内积聚并导致 心脏病,中风,甚至死亡。

  心血管疾病是全球死亡的主要原因,因此确定治疗心血管疾病或其原因(如血管炎症)治疗的任何潜在目标都是首要任务。

  GPCR功能“尚未完全理解”

  GPCR嵌入所有细胞的膜中,它们介导细胞对外部环境的反应。当营养素或其他分子与它们结合时,GPCR会改变形状。

  这种形状变化的一部分涉及细胞内部的G蛋白与膜内侧的GPCR对接,这引发一系列分子变化。

  科学家们知道,GPCR在维持许多生物功能方面非常重要,如嗅觉,视觉,味觉,过敏反应,血压和心率。

  他们还知道,当GPCR出现故障时,它们可能导致一系列疾病。然而,GPCR的许多基本功能仍未完全理解。

  GPCR如何影响炎症

  该最新研究的研究小组研究了泛素化过程如何影响血管细胞中的GPCR功能。

  泛素化是指蛋白质被称为遍在蛋白的分子酶标记,作为一种标志,让细胞知道这种蛋白质可以被处理掉。

  然而,研究小组发现,在这些细胞中,GPCR激活E3连接酶,启动泛素化,进而激活一种叫做p38的炎症促进蛋白。这是与普遍泛素化过程明显不同的机制。

  “我们惊讶地发现GPCR和炎症受到泛素化的影响 – 这个过程之前被认为只能标记蛋白质的破坏,”资深作者JoAnn Trejo解释道。“相反,我们已经公布了对GPCR功能和泛素化的新见解。”

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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