乐伐替尼（仑伐替尼）治疗肝癌的效果结果说明书

　　 卫材已经报告了参与大中华地区甲磺酸Lenvatinib乐伐替尼(Lenvima)治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)的III期REFLECT临床试验的受试者亚群分析的积极结果。

　　lenvatinib(乐伐替尼)是该公司发现和开发的，是一种多受体酪氨酸激酶(RTK)的口服抑制剂，正在开发以选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体和成纤维细胞生长因子(FGF)受体的激酶活性。

　　基于亚群总体生存期(OS)的延长，当与索拉非尼作为一线治疗药物在REFLECT试验中进行比较时，lenvatinib被认为是有效的。

　　候选药物进一步证明了无进展生存期(PFS)，进展时间(TTP)和客观缓解率(ORR)的改善。

　　REFLECT的大中华地区亚人群包括954名受试者中的288名患者。

　　观察到这些患者中有80%的HCC是由于慢性乙型肝炎病毒感染引起的，他们使用lenvatinib(乐伐替尼)的中位OS为14.9个月，而索拉非尼为9.9个月。

　　结果表明，亚人群的安全性与其先前的研究一致。