孟加拉乐伐替尼效果说明书

　  　Lenvatinib乐伐替尼是一种合成的，口服可得的血管内皮生长因子受体2(VEGFR2，也称为KDR / FLK-1)酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

　　Lenvatinib乐伐替尼阻断VEGF活化VEGFR2，导致VEGF受体信号转导通路受到抑制，血管内皮细胞迁移和增殖减少，以及血管内皮细胞凋亡。

　　乐伐替尼是口服的多激酶抑制剂和抗肿瘤药，用于治疗晚期转移性甲状腺髓样癌和难治性肾细胞癌。Lenvatinib与治疗期间血清酶升高的适中速率有关，并已被认为与临床上明显的急性肝损伤的罕见情况有关，其中一些已经致命。

　　伦伐替尼是喹啉类的成员，喹啉是4- {3-氯-4-[(环丙基氨基甲酰基)氨基]苯氧基} -7-甲氧基喹啉-6-羧酸的羧酰胺。一种多激酶抑制剂和孤儿药(以甲磺酸盐的形式)用于治疗对放射碘无反应的各种甲状腺癌。它起血管内皮生长因子受体拮抗剂，孤儿药，抗肿瘤药，EC 2.7.10.1(受体蛋白酪氨酸激酶)抑制剂和成纤维细胞生长因子受体拮抗剂的作用。它是喹啉的成员，芳族醚，一元羧酸酰胺，芳族酰胺，一氯苯的成员，环丙烷的成员和苯基脲的成员。它是lenvatinib(1+)的共轭碱基。