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乐伐替尼/乐卫玛治疗分化型甲状腺癌疗效如何？
乐伐替尼/乐卫玛是一种VEGF激酶抑制剂，目前乐伐替尼已被包括中国在内的55个以上国家批准用于分化型甲状腺癌（DTC）的治疗。 S...
乐伐替尼/乐卫玛是一种VEGF激酶抑制剂，目前乐伐替尼已被包括中国在内的55个以上国家批准用于分化型甲状腺癌（DTC）的治疗。
SELECT试验是一项乐伐替尼在局部复发或转移性放射性碘（RAI）难治性DTC患者中进行的全球III期多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究。
在该试验中，乐伐替尼显着延长了无进展生存期（PFS）。乐伐替尼组观察到的中位PFS为18.3个月，而安慰剂组为3.6个月（HR，0.21、99％CI，0.14-0.31;P<0.001）。乐伐替尼的客观反应率（ORR）也更高，为64.8％，而安慰剂为1.5％。另外，反应迅速，在开始治疗后的2个月中值内发生。乐伐替尼中完全缓解（CR）的发生率为1.5％（n=4）。在安慰剂组中未见CR。
乐伐替尼组发生的全等级不良事件是高血压，腹泻，疲劳，乏力，体重减轻，食欲下降和恶心。
更多乐伐替尼详细请访问：医康行海外医疗机构:www.yikangxing.com 医学顾问微信：yikangxing08
全国免费服务热线：199 2238 5553
SELECT试验是一项乐伐替尼在局部复发或转移性放射性碘（RAI）难治性DTC患者中进行的全球III期多中心，随机，双盲，安慰剂对照研究。
在该试验中，乐伐替尼显着延长了无进展生存期（PFS）。乐伐替尼组观察到的中位PFS为18.3个月，而安慰剂组为3.6个月（HR，0.21、99％CI，0.14-0.31;P<0.001）。乐伐替尼的客观反应率（ORR）也更高，为64.8％，而安慰剂为1.5％。另外，反应迅速，在开始治疗后的2个月中值内发生。乐伐替尼中完全缓解（CR）的发生率为1.5％（n=4）。在安慰剂组中未见CR。
乐伐替尼组发生的全等级不良事件是高血压，腹泻，疲劳，乏力，体重减轻，食欲下降和恶心。
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参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed：Lenvatinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib