威罗非尼使用方法说明书

　　  Vemurafenib(威罗非尼)于2011年8月17日获得FDA批准用于晚期黑素瘤的治疗，使它成为第一种使用基于片段的先导发现设计的药物，以获得监管批准。

　　Vemurafenib (威罗非尼)于2012年2月15日获得加拿大卫生部的批准。

　　2012年2月20日，欧盟委员会批准vemurafenib(维罗非尼)作为一种单一疗法，用于治疗BRAF V600E 突变阳性，不可切除或转移性黑色素瘤(皮肤癌的最具侵袭性)的成年患者。

　　威罗非尼的推荐剂量为每12小时口服一次960毫克(四个240毫克片剂)，含餐或不餐。错过的剂量可以在下一次剂量之前最多4小时服用。

　　用维罗非尼治疗患者，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　如果在服用维罗非尼后出现呕吐，请不要再服用其他剂量，而应继续服用下一个预定的剂量。