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瑞复美联合美法仑化疗效果怎么样?
为考察瑞复美联合大剂量马法兰化疗的效果怎么样,研究者在2010年3月~2013年4月纳入18岁~80岁的复发性或进展期多发性骨髓瘤患者57...
为考察瑞复美联合大剂量马法兰化疗的效果怎么样,研究者在2010年3月~2013年4月纳入18岁~80岁的复发性或进展期多发性骨髓瘤患者57例,其中12例用于观察不同剂量瑞复美的耐受性。剂量限制性毒性指自体造血干细胞移植30天内的治疗相关性死亡、移植失败、3级以上心房纤颤、4级深静脉血栓栓塞或肺栓塞。化疗有效性指自体造血干细胞移植90天的完全缓解(complete response,CR)。用Kaplan-Meier方法计算总生存期和无进展生存期。

试验期间,40例患者(70%)出现了3~4级非血液毒性反应,瑞复美4种剂量之间无差别。2例患者分别死于病毒感染和心力衰竭。在自体干细胞移植90天后,8例患者(14%)达到CR,25例患者(44%)达到非常好的部分缓解(very good partial response,VGPR),42例(74%)获得CR、VGPR或部分缓解(partial response,PR)。中位随访时间12.3个月,估算中位无进展生存期23.7个月。总生存期尚未得知。
基于上述结果,在拟行自体骨髓造血干细胞移植的复发性多发性骨髓瘤患者中,马法兰联合高剂量马法兰(Alkeran)的疗效和安全性似乎是可以接受的。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Lenalidomide 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenalidomide
美国国家医学图书馆 DailyMed:Alkeran 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Alkeran