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阿西替尼仿制药的规格和价格

阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准,目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。阿西替尼,中文商...

       阿西替尼最初于2012年1月在美国获得FDA上市批准,目前已在包括欧盟、日本、韩国在内的81个国家或地区获得了批准。阿西替尼,中文商品名“英立达”,用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者。

  在国内,阿西替尼目前主要用于既往细胞因子相关治疗方案失败的成人进展期肾癌患者;也可用于既往抗血管生成治疗药物失败的晚期肾癌患者。碧康制药生产的Axinix是阿西替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。

       孟加拉碧康制药生产的阿西替尼仿制药有两种规格:规格(1)1mg*180片/盒,价格1600元;规格(2)5mg*60片/盒,价格1900元。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:axitinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=axitinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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