阿西替尼有延长晚期肾癌患者生命的效果

       阿西替尼/英立达专门根据VEGFR的结构所设计，抑制VEGFR酪氨酸激酶的活性。实验证实：阿西替尼对VEGFR-1,2,3选择性高，作用精准；与上一代VEGFR-TKI药物相比，对VEGFR-1,2,3磷酸化抑制的IC50值为TKI类最低，表明其抑制效能最强。

　　AXIS研究是一项多中心、头对头，III期随机临床研究，评价了阿西替尼在既往治疗失败的进展期肾细胞癌患者中的疗效。共纳入723位既往接受过一种全身治疗的转移性肾透明细胞癌患者，按照1:1随机分配至英立达®组（n=361）和索拉非尼组（n=362）。

　　结果显示：与索拉非尼相比，阿西替尼显着延长PFS，并显著提高106%的ORR。在既往接受细胞因子治疗的患者中，英立达®显着延长PFS，并显著提高139%的ORR。在既往接受舒尼替尼治疗的患者中，英立达®显着延长PFS，并提高47%的ORR。安全性评估显示总体可控。