晚期肺腺癌患者使用尼达尼布效果怎么样？

尼达尼布是由德国勃林格殷格翰药业研发的用在抗击癌症免疫的一种药物，本品有很多的靶点，而且是一种三重抗血管生成的靶向治疗药物，也就是可以在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶点来抑制血管生成。用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，肝衰竭和肝癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、肾细胞癌等，最近被欧盟批准用于患有非小细胞肺癌(NSCLC)亚型-肺腺癌的晚期治疗。

       尼达尼布在临床前研究中表现出了非常的独特药理作用，作为一种口服的三重受体抑制剂，尼达尼布通过阻断酪氨酸激酶的活性而起作用。尼达尼布的药物作用就是通过阻断酪氨酸激酶，切断维持癌细胞生长的血液供应，来帮助减少癌细胞的生长和扩散。在很多的临床研究中显示出良好的治疗前景，且安全性及耐受性均较好。

       一项名为LUME-Lung 1的研究表明，当和欧洲紫杉醇（Taxotere）联合治疗时，尼达尼布在延缓癌症进展方面比单独使用欧洲紫杉醇（Taxotere）要更有成效。患者整体平均存活期超过一年（12.6 个月）。

       尼达尼布搭配欧洲紫杉醇治疗被证实，能显著地延长非小细胞肺癌患者的无恶化存活期（延长到3.4个月）。接受过第一线化疗晚期肺腺癌患者，在使用尼达尼布和欧洲紫杉醇疗法后，有25%的患者可存活2年以上。
　　
       此外, 数据证实若第一线化疗药物治疗失效， 并越早改用搭配尼达尼布治疗，可为晚期肺腺肺癌患者提供更大的存活优势。