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孟加拉来那替尼仿制药治疗乳腺癌有效果吗?

来那替尼 (neratinib,Nerlynx)为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病...

  来那替尼 (neratinib,Nerlynx)为首个经FDA批准的“强化辅助治疗”用药,用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者。根据neratinib的3期的临床试验结果,该药物具有很高的抗肿瘤活性,能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者,减少疾病复发。

  基于ExteNET试验,2017年7月, FDA批准了neratinib用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗,这些成年患者群体先前已接受过含trastuzumab单抗的治疗方案。来那替尼的推荐剂量是240 mg(6片),每天口服一次,与食物同时服用,持续1年。另外需要注意的是neratinib最常见的不良反应有腹泻, FDA表示,患者在首次接受来那替尼治疗前,应提前56天给予loperamide以预防严重腹泻。FB-10中3级腹泻的发生率约为ExteNET中的一半。

  在HER2阳性乳腺癌的临床治疗中针对HER2的靶向药物云集,比如目前国内比较常用的曲妥珠单抗(赫赛汀)、帕妥珠单抗,以及国外的二线标准用药T-DM1、拉帕替尼等。都在HER2乳腺癌的临床试验中获得不错的治疗疗效。目前也形成了以曲妥珠单抗为基础的一线治疗,帕妥珠单抗联合曲妥、T-DM1单药、卡培他滨联合拉帕替尼的二线治疗方案。而HER2的靶向新药来那替尼可以治疗曲妥珠单抗,帕妥珠单抗,T-DM1耐药后的乳腺癌患者以及HER2存在点突变的乳腺癌患者。

  基于I期试验结果,研究人员将继续评估neratinib / TDM-1在研究II期部分的疗效。 也将评估布地奈德和洛哌丁胺的组合(已显示可降低3级腹泻的发病率),我们期待T-DM1联合来那替尼可以给更多的HER2阳性的乳腺癌患者带来获益。

  来那替尼目前还没有在国内上市,据医康行医学顾问了解到,来那替尼仿制药已在孟加拉上市,由碧康制药生产,商品名为:Hernix。碧康制药生产的Hernix是来那替尼在全球的首仿药,也是迄今为止唯一获得政府监管机构批准合法生产的仿制药。
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Neratinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Neratinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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