奥斯替尼(奥希替尼)显著改善患者生存期

　　2019年11月21日，Ⅲ期FLAURA随机试验的研究结果显示，与对照EGFR(表皮生长因子受体)-TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)相比，奥斯替尼(奥希替尼)的无进展生存期更长。该研究是以1：1的比例将556例先前未经治疗的晚期NSCLC(非小细胞肺癌) EGFR突变(外显子19缺失或L858R点突变)患者随机分配为接受奥斯替尼(80 mg每天一次)或其他两种EGFR-TKIs之一进行治疗(吉非替尼每天剂量为250 mg或厄洛替尼每天剂量为150 mg)。

　　结果：奥斯替尼组的中位总生存期为38.6个月(95% CI，34.5～41.8)，对照组的中位总生存期为31.8个月(95%CI，26.6～36.0)。结论：在先前未经治疗的EGFR突变的晚期NSCLC患者中，接受奥斯替尼治疗的患者的总生存期比接受对照EGFR-TKI治疗的患者更长。尽管奥斯替尼的暴露时间更长，但奥斯替尼的安全性与对照EGFR-TKI相似。

　　奥斯替尼是第三代EGFR抑制剂，是由阿斯利康研发生产，目前已是EGFR阳性肺癌患者的首选一线用药，因为奥斯替尼作为一线用药时，患者的存活时间，比患者一线耐药后再吃奥斯替尼存活的时间还要久。所以对于那些刚确诊EGFR阳性肺癌的患者来说，奥斯替尼是最佳选择。如果患者经济条件有限，可以选择孟加拉版奥斯替尼仿制药，也就是黑盒或者是白盒。