布加替尼一线治疗ALK+NSCLC患者效果

　　2019年11月25日，武田制药宣布了布加替尼一线治疗ALK融合基因阳性非小细胞肺癌临床试验的最新信息。

　　ALTA-1L研究是对275例局部晚期或转移性ALK融合基因呈阳性的非小细胞肺癌患者的临床研究。布加替尼组每天接受一次180 mg(在诱导期的7天内每天接受一次90 mg)，而对照组每天接受两次250 mg克唑替尼。

　　根据最新发布的信息，经过两年多的随访，布加替尼将脑转移患者的疾病进展或死亡风险降低了76%，将所有患者的疾病进展或死亡风险降低了57%。中位无进展生存期布加替尼为29.4个月是克唑替尼9.2个月的三倍以上。客观缓解率布加替尼为 74%和克唑替尼62%。还评估了试验期间的生活质量(QOL)，其中布加替尼的生活质量QOL评分下降的中位数时间为27个月，克唑替尼为8个月，表明布加替尼的优越性。在安全性方面，≥3级不良事件是CPK升高，脂肪酶升高和高血压。

　　这些研究数据都进一步证实了布加替尼作为ALK阳性非小细胞肺癌一线治疗的潜力。”