布加替尼改善肺癌亚组的无进展生存

　　  欧盟委员会批准Brigatini(布加替尼)用于先前接受克唑替尼治疗的晚期非小细胞肺癌ALK +患者

　　非小细胞肺癌(NSCLC)是最常见的肺癌形式，据估计，全世界每年估计诊断出的180万新病例中，约有85%涉及肺癌。世界卫生组织。遗传学研究表明，间变性淋巴瘤激酶(ALK)中的染色体重排是NSCLC患者亚组中的关键因素。据估计，转移性NSCLC患者中有3%至5%出现ALK基因改变。

　　正是这种患者亚群很快将有新的治疗选择。具体来说，欧盟委员会已批准Brigatinib(布加替尼)用于先前接受克唑替尼治疗的晚期非小细胞肺癌ALK +患者。

　　该批准基于全球II期ALTA试验的结果，该试验随机分配了局部疾病进展为克唑替尼的局部晚期或转移性ALK + NSCLC患者，以接受两种治疗方案之一的brigatinib(布加替尼)。在先前接受克唑替尼治疗的患者中，他们的中位无进展生存期为16.7个月，总生存期为34.1个月。

　　用武田公司副总裁兼临床肿瘤学研究与发展总监JesúsGómez-Navarro的话来说，“这是由审查委员会评估的，首次获得的中位无进展生存期超过16个月之前接受克唑替尼治疗的患者的平均独立生存期为34个月，这突出了ALTA试验数据的重要性。Brigatinib(布加替尼)在欧盟的批准证明了我们对开发创新解决方案的持续承诺，这将改善世界上每年被诊断出患有这种疾病的约40,000名患者的生活”。