奥拉帕尼成为首个在前列腺癌中显示获益的基因靶向药物

　　  电子邮件一项新的临床试验表明，已经获准用于乳腺癌和卵巢癌的开创性精密药物还可以减缓或阻止某些晚期前列腺癌男性的肿瘤生长。

　　II期试验发现，超过80%的男性前列腺癌患者的BRCA基因突变，对靶向药物olaparib的治疗反应良好。

　　研究中的男性已经接受了化疗，他们的病情已经恶化。用奥拉帕尼治疗的前列腺癌具有DNA修复缺陷的患者平均存活超过13个月，而在具有BRCA突变的患者中存活了近18个月，这使它有可能成为首个被批准用于前列腺癌的基因靶向药物。

　　试验表明，被选出DNA修复基因缺陷的前列腺癌患者对靶向药物奥拉帕尼的反应非常好，尤其是在他们的肿瘤中存在BRCA突变的情况下。

　　“这项研究和另一项III期试验使奥拉帕尼濒临成为前列腺癌的第一个基因靶向治疗的边缘。对这些发现感到兴奋，并渴望看到进一步的评估来评估我们如何将奥拉帕尼与其他疗法结合以扩大患者的生活更加戏剧化。”