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乐伐替尼治疗联合K药治疗效果明显

Lenvima(乐伐替尼,乐卫玛)是日本卫材公司研发的一款多靶药。在经典的REFLECT研究中成功打破索拉菲尼10年来在肝癌一线治疗中的独有地位...

  Lenvima(乐伐替尼,乐卫玛)是日本卫材公司研发的一款多靶药。在经典的REFLECT研究中成功打破索拉菲尼10年来在肝癌一线治疗中的独有地位,从此改变晚期肝癌患者的治疗格局。不止于此,乐伐替尼在其他癌种也有许多亮眼的表现,已批准用于治疗难治性甲状腺癌、晚期肾癌和晚期肝癌。如此强势的好药,若与PD1联合起来一起用,疗效之大值得期待。

  近期,各种会议上就报出了K药与乐伐替尼在各个癌种的给力数据。小编今天就给大家分享这种新联药方案在多癌种(肺癌、肾癌、肝癌、黑色素瘤、子宫内膜癌、头颈鳞癌)的效果。

  乐伐替尼+K药挽救治疗晚期肺癌,控制率达80.9%!疗效无视PDL1表达。总有效率ORR为33.3%(包括1例完全缓解,6例部分缓解,),疾病控制率DCR为80.9%,中位PFS为7.4月。

  3级不良反应占了48%,4级不良反应占5%,1名患者死于失血过多,总体安全性可管理。

  K药+乐伐肝癌疗效创新高,控制率达到100%!中位PFS也达到了9.69个月,相比乐伐替尼单药的7.4个月,确实更胜一筹。

  不过联药的不良反应也比较沉重,治疗相关不良反应(AEs)发生率为100%,而3级以上AEs发生率占了54.2%。

  K药+乐伐治疗肾癌有效率70%!疗效无视PDL1高低(PDL1阴性也能获益)。研究者评估的有效率ORR为70%,控制率DCR96.7%。研究纳入了30例晚期肾癌患者,其中只有1例患者未见效!独立评委会评估的ORR为66.7%,DCR为93.3%,中位PFS达到18个月。

  安全性方面,总AEs发生率为100%,3-4级AEs发生率为73.3%。安全性尚可控。基于漂亮的结果,目前已展开乐伐替尼联合治疗晚期肾癌的全球多中心III期CLEAR试验。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Lenvatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib

美国国家医学图书馆 DailyMed:Keytruda 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Keytruda

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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