乐伐替尼用于在先抗血管生成治疗后联合依维莫司治疗晚期肾细胞癌的患者

　　  在研究205的2期试验中，LENVIMA（乐伐替尼）和依维莫司(LEN + EVE)得出的PFS中位数几乎是单独依维莫司的三倍。联合用药组(n = 51)的患者中位PFS，即从随机分组到疾病进展或死亡的时间长度为14.6个月(95%CI：5.9–20.1)

　　而5.5个月(95%CI：3.5) –7.1)仅接受依维莫司治疗的患者(n = 50)(HR 0.37; 95%CI：0.22-0.62)。与依维莫司单药相比，联合用药方案使疾病进展或死亡的风险降低了63%。回顾性独立审查支持该组合对PFS的治疗效果。

　　联合治疗(35%部分缓解+ 2%完全缓解)患者的客观缓解率为37%(95%CI：24–52)，而6%(全部部分缓解，95%CI：1–17) )仅接受依维莫司治疗的患者。

　　与接受依维莫司单药治疗的患者相比，接受LEN + EVE的患者的中位OS升高了10.1个月(25.5个月[95%CI：16.4-32.1]与15.4个月[95%CI：11.8-20.6]; HR 0.67 ; 95%CI：0.42-1.08)。当组合组中有63%的死亡发生在依维莫司组中有74%的死亡发生时，进行了OS分析。