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拉罗替尼服用方法和剂量调整

拉罗替尼(LOXO101)是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实...

  拉罗替尼(LOXO101)是一种广谱抗癌药品,与传统的靶向药针对原发部位不同,拉罗替尼面向的是携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者,总体有效率达到惊人的75%。那么,患者该如何服用拉罗替尼?

  拉罗替尼应在经验丰富的医生指导下使用。开始治疗之前应采用经充分验证的检测方法确定是否具有NTRK基因融合。

  TRK融合肿瘤的诊断可通过特定的检测方法,包括使用新一代测序技术(NGS)和荧光原位杂交(FISH)对NTRK基因融合进行鉴定。肿瘤中存在NTRK基因融合的患者适合被选择接受拉罗替尼治疗。

  【用法用量】

  成人服用剂量:

  拉罗替尼每次口服100mg胶囊,每天2次。

  整粒吞下拉罗替尼胶囊。不要咀嚼、拆分或压碎胶囊;与食物或不与食物同服;如果在服用一剂拉罗替尼后呕吐,请不要补服,应当按照预定时间服用下一剂;长期服用直至疾病进展或出现不可接受毒性。

  儿童使用剂量:

  儿童患者口服100mg/m2,每日2次(每次最大剂量为100mg)。

  体表面积小于1.0米的儿科患者,拉罗替尼的推荐剂量是100mg/m2 ,每日口服两次;与或不与食物同服。

  目前尚不清楚拉罗替尼对1个月以下的儿童是否安全有效。

  因不良反应调整剂量:

  出现3级或4级不良反应,减少用量直至改善或不良反应1级。如果不良反应在4周内改善,则在下一次计量时恢复。如果4周内不良反应无法消退,则永久停用拉罗替尼。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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