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恩曲替尼需要注意什么?
Entrectinib(恩曲替尼)获得FDA批准上市,用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者,有效率为57%和77%,脑转移患者疗效特别好。也就是说,...
Entrectinib(恩曲替尼)获得FDA批准上市,用于NTRK阳性实体瘤或ROS1阳性肺癌患者,有效率为57%和77%,脑转移患者疗效特别好。也就是说,任何癌症患者,只要有NTRK基因融合,不管是肺癌、乳腺癌还是肠癌,都可以考虑使用,不限癌症类型,只看“基因特征”。

关于恩曲替尼,需要注意以下问题:
1、“不限”癌种和“广谱”抗癌药并不意味着任何癌症患者都可以使用,患者必须要有NTRK1/2/3基因融合才行,不管是肺癌、肠癌还是乳腺癌患者。
2、癌症群体中具有NTRK1/2/3融合的比例并不高,估计只有1%左右。不过根据2015年的一份研究,NTRK融合常出现在先天性纤维肉瘤、先天性中胚层肾癌和分泌型乳腺癌(各90%以上)以及乳头状甲状腺癌(26%)等罕见肿瘤,这些患者可以积极进行NTRK融合的检测,概率还是很大的。
3、除了恩曲替尼,之前美国FDA已经批准了Larotrectinib(拉罗替尼)上市,疗效也很好。
4、很多癌症患者都有基因突变/融合,但是目前我们可用的药物并不多,比如EGFR/ALK/Her2/C-met等。
医康行海外就医期待更多像NTRK1/2/3一样的靶点被发现,更多像恩曲替尼、拉罗替尼一样的药物被开发,让我们距离攻克癌症更近一步。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:entrectinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=entrectinib