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拉罗替尼治疗NTRK基因融合中的首个激酶抑制剂

Larotrectinib(拉罗替尼)是首个针对NTRK基因过度活跃的癌症患者的特异性药物,自2019年10月起在欧洲上市。应用的前提条件是检...

         Larotrectinib(拉罗替尼)是首个针对NTRK基因过度活跃的癌症患者的特异性药物,自2019年10月起在欧洲上市。应用的前提条件是检测特定基因。肿瘤的定位无关紧要。

  Tropomyosin 受体激酶(TRK)参与疼痛和体温调节以及控制运动,记忆,食欲和新陈代谢。存在三种亚型TRKA,TRKB和TRKC,它们由神经营养性TRK基因NTRK1,NTRK2和NTRK3编码。

  当NTRK基因与另一个基因融合时,它可以成为癌基因,因此,如果两个基因的断裂和重组均不同于以前。然后NTRK基因是组成性的,即永久的,被激活的,并且相关的TRK蛋白过量产生。

  总体而言,NTRK并购很少。它们存在于大约1%的患者的所有肿瘤实体中。但是,几乎所有患者都患有某些癌症,例如婴儿纤维肉瘤。根据经验,NTRK融合在罕见肿瘤中很常见,在常见肿瘤中也很罕见。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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