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奥希替尼(泰瑞莎)用于抗EGFR抑制剂的非小细胞肺癌

在EGFR T790M突变是耐药的最常见的机制,以表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在谁拥有与肺癌患者EGFR突变(EGFR-突变的...

         在EGFR T790M突变是耐药的最常见的机制,以表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂在谁拥有与肺癌患者EGFR突变(EGFR-突变的肺癌)。

  在临床前模型中,EGFR抑制剂AZD9291已被证明对EGFR酪氨酸激酶抑制剂敏化和T790M耐药性突变均有效。

  共治疗253例患者。在参加剂量递增研究的31名患者中,在所评估的剂量下未发生剂量限制性毒性作用。另外有222名患者在5个扩展队列中接受治疗。最常见的全因不良事件是腹泻,皮疹,恶心和食欲下降。总体客观肿瘤缓解率为51%(95%置信区间[CI]为45至58)。

  在可评估缓解的127例经中央确认的EGFR T790M 患者中,缓解率为61%(95%CI,52至70)。相比之下,在可以评估疗效的无中央可检测到的EGFR T790M的61例患者中,缓解率为21%(95%CI,12至34)。中位无进展生存期为9.6个月(95%CI,未达到8.3)EGFR T790M阳性患者和2.8个月(95%CI,2.1〜4.3),EGFR T790M阴性的患者。

  结论:AZD9291(泰瑞莎)在患有EGFR T790M突变的肺癌患者中非常活跃,该患者在先前使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间已患病。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Osimertinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Osimertinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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