阿西替尼效果和副作用

　　  辉瑞公司根据AXIS 1032期III期临床试验提交了一种新药，用于治疗晚期肾细胞癌。

　　阿西替尼于2011年6月被FDA接受审查。辉瑞于2012年1月获得FDA批准的Inlyta用于治疗ARCC。

　　该药物还于2011年6月被欧洲药品管理局接受审查。该审查基于名为AXIS 1032的III期试验。辉瑞于2012年5月获得了欧洲医学管理局(EMA)批准的Inlyta上市许可患有ARCC的患者。

　　该药物还于2012年在澳大利亚和英国获得了治疗ARCC的上市许可，也已在瑞士，日本，加拿大和韩国获得批准。

　　常见副作用

　　腹泻，高血压，疲劳，食欲下降，恶心，发声障碍，手足综合征，体重下降，呕吐，虚弱和便秘是20%以上患者中最常见的副作用。