奥拉帕尼将贝伐单抗作为一线维持治疗新诊断的晚期卵巢癌的一线维持治疗方法

　　  1个试用，表现出奥拉帕尼证明了女性新诊断的晚期卵巢癌患者无进展生存期(PFS)在统计学上显著及临床意义的改善。

　　该试验比较了在一线维持情况下，女性将奥拉帕尼加至护理标准(SoC)贝伐单抗与单独使用贝伐单抗时的情况，而不论其遗传标志物状态或先前手术的结果如何。

　　研究人员评估的结果显示，贝伐单抗中加入奥拉帕尼可将疾病进展或死亡的风险降低41%(等于0.59的危险比)，PFS的中位数可提高至22.1个月，而单纯贝伐单抗的患者则为16.6个月。在开始试验的两年后，接受贝伐单抗治疗的LYNPARZA治疗妇女中有46%没有疾病进展，而仅接受贝伐单抗的妇女为28%。

　　对PFS进行的盲独立中央评价(BICR)的敏感性分析是一致的，显示贝伐单抗加用LYNPARZA的中位数为26.1个月，而贝伐单抗单用为18.3个月。奥拉帕尼和贝伐单抗的安全性和耐受性与先前针对每种药物进行的试验所知一致。