拉罗替尼适应症和用法

　　  美国FDA批准了全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药拉罗替尼，在TRK融合癌患者的临床试验中，拉罗替尼的总缓解率高达ORR为75%，其中22%的患者完全缓解。

　　拉罗替尼被批准上市的是一个比较广泛的癌症靶向药物，主要治疗的是NTRK 基因融合的晚期实体瘤患者，适应症就是有NTRK 基因融合的患者才能吃拉罗替尼。

　　拉罗替尼用法：拉罗替尼说明书上推荐儿童和成人的剂量是每次100mg，一天两次。

　　最常见的副作用是疲劳、恶心、眩晕、呕吐、咳嗽。