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拉罗替尼在小儿实体瘤患者中显示93%的缓解率
根据I SCOUT阶段试验的发现,新型pan-TRK抑制剂larotrectinib(LOXO-101)在患有TRK 融合阳性实体瘤的儿科患者中达到93%的缓解率。...
根据I SCOUT阶段试验的发现,新型pan-TRK抑制剂larotrectinib(LOXO-101)在患有TRK 融合阳性实体瘤的儿科患者中达到93%的缓解率。
拉罗替尼(Larotrectinib)在小儿TRK融合癌患者中接近普遍的应答率和令人信服的应答持久性很可能会改变实践。此外,TRK 融合胶质母细胞瘤患者的首次TRK抑制剂反应凸显了larotrectinib在TRK融合中枢神经系统肿瘤中的潜力。

根据研究人员的评估,TRK阳性患者的ORR 也为93%(95%CI,68-100),其中CR率为27%。百分之七的患者病情稳定,没有患者进行性疾病。
根据研究者的评估,在7名未携带TRK融合物的肿瘤患者中,没有任何反应。
拉罗替尼被认为具有良好的耐受性,其安全性与以前的结果一致。在接受推荐的II期II剂量的9例患者中,大多数不良事件(AE)为1级:3例AST升高; 3例AST升高。2例患者恶心,ALT升高,白细胞减少,贫血和便秘;1例中性粒细胞减少,呕吐,低白蛋白血症,血肌酐升高和疲劳。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi