不能吞咽格列卫/伊马替尼胶囊的患者可将药物分散于苹果汁中

　　有研究指出，检测伊马替尼(格列卫)血药浓度对判断慢粒白血病患者病情吉治疗效果有指导意义。日前，开展的一项旨在探讨伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病期间血药浓度与临床疗效相关性的临床试验结果发表在《中国基层医药》上。108例慢性粒细胞白血病患者均行伊马替尼治疗，观察患者的遗传学疗效及分子生物学疗效，并检测治疗期间患者的伊马替尼血药浓度，分析其与疗效之间的相关性。

　　结果显示，获得遗传学缓解组患者伊马替尼的血浆谷浓度为(1659.64±129.67)μg/L，显著高于未获得组的(794.51±93.62)μg/L(t=9.38，P<0.05);获得分子生物学缓解组患者伊马替尼的血浆谷浓度为(1618.46±141.32)μg/L，显著高于未获得组的(904.78±80.77)μg/L(t=11.25，P<0.05)。治疗期间患者的伊马替尼血药浓度与遗传学疗效、分子生物学疗效之间的相关系数分别为0.235(P<0.05)及0.266(P<0.05)。

　　格列卫(Glivec)本品活性成份为甲磺酸伊马替尼，本品为胶囊，内容物为白色至类白色粉末。用于治疗慢性髓性白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者和不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。通常成人每日一次。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。不能吞咽胶囊的病人(儿童)，可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。

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