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Duvelisib(Copiktra)单药治疗白血病效果明显
2018年9月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准由Verastem公司研发生产的PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂Duvelisib(商品名COPI...
2018年9月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准由Verastem公司研发生产的PI3Kδ和PI3Kγ的双重抑制剂Duvelisib(商品名COPIKTRA)上市,用于接受至少两次标准治疗后复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤( SLL)的成年患者。
慢性淋巴细胞白血病和SLL是影响相同淋巴细胞的癌症。它们本质上是相同的疾病,唯一不同的是癌症发生的位置。当大多数癌细胞都位于血液和骨髓时,这种疾病被称为CLL。而当癌细胞大多位于淋巴结时,它被称为SLL。

Duvelisib单药治疗复发性或难治性慢性淋巴性白血病的无进展生存期(PFS)有显著延长(中位PFS:13.3个月),患者疾病出现进展或死亡的风险降低了48%。
Duvelisib对于惰性非霍奇金淋巴瘤的治疗达到了46%(p<0.0001)的客观缓解率(ORR)。而在双重耐药的滤泡性淋巴瘤患者亚群里,杜韦利西布(Duvelisib)的ORR也达到了41%。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:duvelisib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=duvelisib