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FDA授予乐伐替尼(Lenvima)-Keytruda组合治疗晚期肝癌的突破性治疗地位

2022-05-25 · 来源：原创

以Keytruda (pembrolizumab)结合乐伐替尼(Lenvima)(lenvatinib)作为一线治疗晚期不能手术切除的肝细胞癌(HCC)是不适合本地化治疗。...

　　以Keytruda (pembrolizumab)结合乐伐替尼(Lenvima)(lenvatinib)作为一线治疗晚期不能手术切除的肝细胞癌(HCC)是不适合本地化治疗。

　　突破性治疗的指定是给予那些相对于当前可用选项具有明显优势的药物。它旨在加速用于治疗严重或危及生命的疾病的药物的开发，审查和批准。

　　乐伐替尼(Lenvima)是由Eisai开发的一种口服激酶抑制剂，已被批准用于治疗晚期肾细胞癌患者。激酶是在细胞中发现的特定酶，参与血管的形成，肿瘤的生长和发展，这是该疗法旨在预防的过程。

　　乐伐替尼(Lenvima)-Keytruda组合疗法于2018年1月获得突破性疗法的称号，用于治疗晚期肾癌患者，2018年7月获得子宫内膜癌的疗法。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed：Lenvatinib 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lenvatinib

美国国家医学图书馆 DailyMed：Keytruda 标签检索（资料检索入口，非原文出处）
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Keytruda

信息用于了解参考，不替代个体诊疗判断。