拉罗替尼用于成人和儿童NTRK基因融合的效果突出

　　  FDA加快了对 拉罗替尼 拉罗替尼(Vitrakvi，Loxo肿瘤学 和 拜耳(Bayer)适用于患有某些实体瘤的成人和儿童患者。

　　拉罗替尼(Larotrectinib)适用于具有神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合而无已知获得性耐药突变的肿瘤，这些肿瘤可能是转移性的，或可能通过手术切除导致严重的发病。

　　此外，患者应没有令人满意的替代疗法或癌症 尽管接受了治疗，但是这种情况已经取得了进展。

　　TRK融合癌广泛分布于各种类型的肿瘤中，成人和儿童的发病率均不同。通过使用下一代测序(NGS)和荧光原位杂交(FISH)鉴定NTRK基因融合来诊断。有资格接受治疗的患者拉罗替尼应根据肿瘤中是否存在NTRK基因融合来选择。