跳至主要内容
药安 YS Safe

医药资讯

关注来源、适用范围与更新日期。

首页 / 医药资讯 / 详情

医药资讯 / 信息阅读

劳拉替尼治疗晚期肺癌的疗效及副作用

2018年11月2日,劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)获FDA批准适用于成年间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),劳拉替尼是...

  2018年11月2日,劳拉替尼(Lorbrena,Lorlatinib)获FDA批准适用于成年间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC),劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可用于治疗第一代和第二代ALK TKI耐药后疾病进展的患者。

  一项非随机实验评估了劳拉替尼用于ALK阳性晚期NSCLC患者的治疗,之前曾接受过一个或多个ALK TKI的患者。在这些患者中,先前接受过一次ALK TKI治疗的患者的总缓解率为42.9%和39.6%接受过两次或更多次ALK TKI治疗的患者的总缓解率为39.6%,在该试验中,有67%的患者有脑转移病史。

  每天服用一次100mg劳拉替尼,最常见(≥20%)的不良反应是高胆固醇血症(84.4%),高甘油三酸酯血症(67.1%),水肿(54.6%)。 ),周围神经病变(47.8%),认知影响(28.8%),疲劳(28.1%),体重增加(26.4%),关节痛(24.7%),情绪影响(22.7%)和腹泻(22.7%)。

参考资料

世界卫生组织:肺癌(相关主题参考,非原文出处)
https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/lung-cancer

美国国家医学图书馆 DailyMed:Lorlatinib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Lorlatinib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

返回医疗资讯

药安 YS Safe / 导航

搜索药品与资讯

当前为交互原型

此操作未提交资料或发起真实联系。药安 YS Safe 的此交互原型不保存输入信息。正式上线前需完成表单接口、隐私确认与真实联系方式配置。

返回用药指导