奥拉帕尼(Olapaparib)可减缓前列腺癌转移的进程

　　  根据在周二在巴塞罗那结束的ESMO 2019大会上提出的一项研究，新疗法将设法减缓转移性前列腺癌的进展。这是一种针对细胞中DNA修复有缺陷的肿瘤的口服疗法。

　　根据这项研究，已证明奥拉帕尼(Olapaparib)布在减缓癌症进展和改善长期生存方面有效。当将Olaparib与激素疗法进行比较时，疾病的进展被推迟了大约四个月。初步数据表明，生存期可提高三个月以上。

　　在这项研究中，研究人员将奥拉帕尼(Olapaparib)(一种阻断DNA修复所需蛋白质的药物)与最新形式的激素治疗进行了比较。所有患者均患有激素抵抗性转移性前列腺癌和DNA修复基因的关键缺陷。

　　在第一组中，平均无进展生存期为7.39个月，而激素治疗为3.55个月。尽管死亡人数不足以得出结论性结果，但数据显示，奥拉帕尼(Olapaparib)的总生存期为18.5个月，常规疗法为15.1个月。

　　在肿瘤细胞中使用靶标DNA修复途径是一种已用于治疗两种基因改变的患者的乳腺癌和卵巢癌的策略DNA修复：BRCA1和BRCA2。

　　奥拉帕尼(Olapaparib)的不良反应比激素治疗的更为频繁。由于这一原因，中断了16.4%的治疗，是传统疗法的两倍。

　　前列腺癌的治疗可能包括手术，放疗，化学疗法或激素治疗。如果癌症扩展到身体的其他部位并发展出对激素疗法的抵抗力，则治疗选择将受到限制。