尼达尼布治疗特发性肺纤维化有长期疗效

　　特发性肺纤维化(IPF)是一种肺间质出现病变的疾病。我国(IPF)患病人数在50万人左右，并在逐年增加。IPF诊断后的平均生存期仅2.8年，死亡率高于大多数肿瘤，该病被称为“类肿瘤疾病”。

　　2014年10月15日经FDA批准，尼达尼布(中文商品名维加特)上市，适用于特发性肺纤维化。该药是一种小分子多受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)抑制剂，可以减缓大多数IPF患者的疾病进展，并且尼达尼布可保持长期的安全性与疗效。

　　一项有关尼达尼布的研究结果表明，尼达尼布组服用剂量为每次150mg，每天2次，用力肺活量(FVC)的年下降率为-125.4ml/年(95%置信区间[CI]，-168.1～-82.7)，对照组为-189.7ml/年(95%CI，-229.8～-149.6)。在试验第一阶段，尼达尼布150mg每天2次给药与FVC下降率降低相关，并且与安慰剂相比，急性加重更少。研究分析表明，尼达尼布150mg每天2次的治疗方案，疗效超过52周，不良反应保持稳定。

　　综上所述，尼达尼布用于治疗特发性肺纤维化(IPF)，不仅可减缓大多(IPF)数患者的疾病进展，更可以保持长期的疗效与安全性。