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尼达尼布不仅可以治疗特发性肺纤维还有抗癌效果

目前对肺纤维化合并肺癌(PF-LC)的治疗仍无明显进展。尼达尼布是德国勃林格殷格翰研发制作的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。开始主要...

  目前对肺纤维化合并肺癌(PF-LC)的治疗仍无明显进展。尼达尼布是德国勃林格殷格翰研发制作的一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂。开始主要用于肺癌的治疗,后来获批可用于治疗特发性肺纤维化。此项获批是因为其细胞信号通路同时也参与特发性肺纤维化(IPF)发病机制,这说明尼达尼布不但具有抗肺癌效果,同时也具有良好的抗肺纤维化效果。同时也说明肺癌与肺纤维化具有共同的传导通路。

  研究发现尼达尼布联合化疗可能会增加肺纤维化合并肺癌患者的抗肿瘤作用,但具体机制还需进一步探讨。就目前来看,治疗方法还是以早期手术切除效果较好。肺癌合并肺纤维化术后口服吡非尼酮治疗有可能能够提高患者的生存率,延长患者的生存时间。该具体数据尚在研究中。

  一项回顾性研究发现,特发性肺纤维化合并肺癌组术后肺部感染急性加重者较单纯肺癌组明显增加,两者术后30d死亡率无显著差异,但ILD组5年生存率明显低于对照组(35.6%:62.5%)。肺纤维化疾病病种繁多且发病机制复杂,医务工作者应将PF患者作为肺癌的高危人群进行随访,定期复查HRCT。若出现新发症状或HRCT出现新发病灶,应警惕肺癌的发生,及时进行相关检查,争取做出肺癌的早期诊治。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Nintedanib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Nintedanib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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