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奥拉帕尼(Olaparib)维持治疗可延长晚期卵巢癌的PFS延长三年

使用PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂olaparib进行为期两年的维持治疗,可以使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1或2突变患者的无进展生存期(PFS)...

    使用PARP(聚ADP核糖聚合酶)抑制剂olaparib进行为期两年的维持治疗,可以使新诊断的晚期卵巢癌和BRCA1或2突变患者的无进展生存期(PFS)大大提高。

  接受安慰剂的患者的中位PFS仅为13.8个月,而未接受奥拉帕尼的患者的中位PFS尚未达到,但看起来比安慰剂组长约三年[HR为0.30; 95%CI:0.23、0.41; p <0.0001]。

  在接受奥拉帕尼维持治疗的患者中,PFS2仍显着改善,安慰剂的中位PFS2为41.9个月,而奥拉帕尼组未达到中位(HR:0.50; 95%CI:0.35,0.72; p = 0.0002)。

  奥拉帕尼最常见的3级3级毒性为贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。两组之间的生活质量没有临床相关的变化,并且对剂量的耐受性良好,只有12%的患者因毒性而不是疾病进展而停用olaparib。此外,不影响生活质量。

  法国里昂大学克劳德·伯纳德·里昂·埃斯特大学的Isabelle Ray-Coquard教授说:“在恶化的疾病环境中,这些结果卓著。奥拉帕尼不仅有效,而且耐受性也很好。”
 

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Olaparib 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Olaparib

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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