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恩杂鲁胺治疗效果及印度恩杂鲁胺购买方法
恩杂鲁胺在2012年8月经美国FDA批准上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服雄激素受体抑制剂。 服...
恩杂鲁胺在2012年8月经美国FDA批准上市,是继阿比特龙后第二个获批的用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的口服雄激素受体抑制剂。

服用恩杂鲁胺治疗的患者无进展生存率达到65%(风险降低了81%,风险比为0.19)。恩杂鲁胺患者存活率达到63%,患者死亡风险降低33%,风险比0.71。服用恩杂鲁胺的成年男性中有80%总存活率超过3年。
2019年2月III期Arches研究的结果发布,恩杂鲁胺联合ADT疗法可将癌症恶化或死亡的风险降低61%。在分析时,仅使用ADT组的患者在出现影像学疾病进展证据之前平均生存率超过19.4个月。
恩杂鲁胺可以改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者的中位PFS。对于转移性去势抵抗性前列腺癌的中国患者来说,越早使用恩杂鲁胺抗原应答率更高,生存期越长,且发生疲劳的风险更低。恩杂鲁胺还明显降低疾病进展风险,延缓化疗的需求,推迟癌症已扩散至骨头的骨骼问题。由此可见恩杂鲁胺的效果是及其显著的。
恩杂鲁胺原版因价格昂贵,患者大多都选择了性价比高的印度版恩杂鲁胺进行治疗。目前可通过出国就医购药和海外直邮两种方式获取印度恩杂鲁胺。
参考资料
美国国家医学图书馆 DailyMed:enzalutamide 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=enzalutamide