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拉罗替尼(VITRAKVI)治愈率真的那么高吗?

美国FDA批准首款口服TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi),引起出国看病患者的广泛关注。与以往靶向药物最大的不同是,拉罗...

    美国FDA批准首款口服TRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib,Vitrakvi),引起出国看病患者的广泛关注。与以往靶向药物最大的不同是,拉罗替尼(Larotrectinib)不针对某个解剖位置的肿瘤,而是用于所有携带NTRK融合基因的成人或儿童实体瘤患者。

  事实上,它并非是第一个“广谱抗癌药”。早在去年,FDA批准了PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,K药)用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤,涵盖15个癌种,已吸引了不少出国看病患者。

  网传拉罗替尼(Larotrectinib)“治愈率高达75%”,又让许多出国看病患者怦然心动。但其实,75%指的是总缓解率,并非是治愈率。其实,“治愈”的概念对于出国看病癌症患者来说并不陌生,需满足两个条件是:经治后检测不到癌细胞的存在,即“完全缓解”;5年内不再复发。

  NTRK融合基因虽然在17种癌症中存在,但其实并不常见。出国看病常见癌症中,如肺癌、胃癌、结直肠癌等,NTRK基因融合的发生率不到5%,甚至低于1%;而一些罕见的肿瘤,如纤维肉瘤、涎腺肿瘤、乳腺分泌型癌等,NTRK基因融合的发生率较高。拉罗替尼(Larotrectinib)这款广谱抗癌药物虽然覆盖率较低,但对于符合条件的出国看病患者来说,无疑带来新的希望。

参考资料

美国国家医学图书馆 DailyMed:Vitrakvi 标签检索(资料检索入口,非原文出处)
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/search.cfm?labeltype=all&query=Vitrakvi

信息用于了解参考,不替代个体诊疗判断。

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