拉罗替尼用于实体瘤与NTRK基因融合的效果优势明显

       根据药物制造商的新闻稿，FDA授予LOXO-101突破性治疗名称，适用于治疗不能切除或者转移的实体瘤，其中有神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合。

　　拉罗替尼（LOXO-101）是原肌球蛋白受体激酶的选择性抑制剂，根据4月份在美国癌症研究协会年会上发表的研究结果，证实了患有神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合的实体瘤患者的临床活性。

　　研究人员招募了41名患有其他可用疗法难以治愈的肿瘤的患者。患者每天口服一次或两次口服LOXO-101，持续28天后。

　　其中有7名患者的基因融合涉及NTRK1或NTRK3。该子集中的肿瘤类型包括非小细胞肺癌，肉瘤，乳头状甲状腺癌，胃肠道间质瘤或唾液腺的乳腺类似物分泌癌。

　　在数据截止时，这7名患者中有6名是可评估的，并且所有6名患者都表现出临床反应。其中5个已经达到RECIST标准定义的确认部分响应。研究人员报告第六名患者的肿瘤消退率为21%，可见拉罗替尼（LOXO-101）的效果优势极为明显。

　　但在最常报告的不良事件为1级或2级疲劳(29%)，头晕(24%)和恶心(20%)。